克日， ，我校药学与食物工程学院自然产品合成与要领学团队的彭金宝教授在国际著名期刊《ACS Catalysis》上揭晓了题为Manganese-Catalyzed Carbonylation of Unactivated Alkyl Bromideswith Alkylidenecyclopropanes的研究论文。。
化合物资源是立异药物的源头， ，化合物筛选已经成为发明先导化合物的主要途径之一。。因此化合物库的建设一直是我国开展立异药物研究的事情重点。。开展精练高效的药物分子后期修饰要领无疑是快速构建化合物库的主要手段。。其中， ，过渡金属催化的羰基化反映已成为构建羰基化合物的最有用要领之一。。然而， ，有机卤化物与烯烃的羰基化Heck偶联反映由于酰基金属试剂与烯烃的配位能力较弱， ，一直是羰基化领域的难点之一。。该研究使用廉价金属锰作为催化剂， ，实现了未活化烷基溴化物与亚烷基环丙烷的羰基化反映。。该反映体现出优异的底物普适性， ，一级和二级烷基溴化物都能与亚甲基环丙烷顺遂反映， ，以优异的产率获得 1,2-二氢萘衍生物。。另外， ，作者乐成使用该战略对几种自然产品和药物的衍生物举行了后期修饰。。
壹号娱乐APP2021级质料与化工专业研究生刘朋瑞为该论文的第一作者， ，壹号娱乐APP彭金宝教授为通讯作者， ，壹号娱乐APP为论文的唯一作者单位。。该研究获得了壹号娱乐APP的经费资助。。（文/图药学与食物工程学院）
